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创新药研发出来，能不能顺利进医院、让患者用得上，是打通医药创新价值链的关键一环。11月10日，国家卫生健康委、国家医保局、国家中医药局、国家疾控局联合发布《关于进一步做好创新药安全合理配备使用工作的通知》，围绕创新药配备使用的重点环节提出一系列具体举措，意在让符合条件的创新药更快、更规范地进入临床。

一、优化进院流程，缩短入院周期

通知要求二级以上医疗机构完善创新药进院制度和工作流程，及时召开药事管理与药物治疗学委员会会议，把相关创新药纳入本机构用药目录。省级以上医院、地市级医院要发挥示范带动作用，将具备使用能力的国家医保谈判药品目录和商业健康保险创新药品目录内的1类新药纳入目录并维护进信息系统。紧密型医联体则需动态调整用药目录，促进基层用药上下衔接。

二、加强培训，规范临床使用

通知提出，各地卫生健康行政部门应会同医保部门，定期组织专家和药企开展新增药品用药知识与医保支付政策培训，覆盖面至少到地市级以上医院。推动Ⅲ期临床试验牵头医院在相关1类新药纳入两目录后半年内编写临床使用专家共识，并及时更新。国家卫生健康委将把循证证据充分的药品纳入临床诊疗指南，并在处方抽查中重点关注相关药品，强化临床综合评价与处方审核点评。

三、支付与管理同步松绑

在支付端，通知要求各地医保部门落实药学类医疗服务价格项目，对合理使用国家医保目录内创新药的病例，不适合按病种支付的支持医疗机构自主申报特例单议。在管理端，明确各地不得限制医疗机构总药品品种品规数量，两目录内1类新药不计入一品两规，也不纳入门诊与住院次均药品费用增幅等绩效监测指标，为医院配备创新药减负。

四、政策落地的意义与边界

这份文件指向的是创新药从获批到临床使用的衔接堵点，通过进院、培训、支付、管理四方协同，让新药好药更快惠及患者。需要提醒的是，具体药品能否用于某位患者、如何使用，仍须由临床医生结合病情与说明书判断，公众不应将政策利好等同于可自行购药用药。相关药品的具体配备情况，以各医疗机构官方发布为准。

本文为健康资讯整理，仅供科普参考，不能替代专业医师诊断与治疗；具体用药和诊疗请遵医嘱。